安龙生物向蔻德罕见病中心捐赠，推动罕见病研究

　　3月22日下午，北京安龙生物医药有限公司团队一行来到蔻德罕见病中心(CORD)(原罕见病发展中心)，向该中心进行捐赠，旨在更好的支持、推动中国罕见病事业的研究发展，帮助罕见病患者群体。

　　安龙生物创始人赵春林博士与蔻德罕见病中心创始人黄如方主任代表双方签订捐赠协议。双方就罕见病患者治疗、帮扶等内容达成相关合作意向。安龙生物将以此契机积极参与到蔻德罕见病中心(CORD)的罕见病推动工作中来，一方面以直接捐助的形式支持罕见病患者家庭;另一方面与蔻德罕见病中心共同努力，协同创新，为中国罕见病患者能够尽早获取全球领先的、有效的基因治疗药物做出贡献。

　　赵春林博士表示，安龙生物是专注于研发“基因治疗药物”的科技公司，公司成立的初衷，就是通过基因治疗这种途径和手段，为罕见病患者解除痛苦，提高他们的生活质量。目前，世界上有7000多种罕见病，80%以上是基因疾病，基因治疗即是基因改造和基因替换，纠正人体有缺陷的基因。区别于传统小分子药物和抗体药物在蛋白质水平进行调控，基因治疗可在基因水平发挥作用。安龙生物的科学家们将用自己的学识、资源和能力回馈社会。我们不拘于研发产品，更多的是希望作为行业榜样，吸引同行及媒体关注罕见病患者群体，凝聚共识，汇聚力量。赵春林博士非常理解黄主任做非盈利机构的艰难，也十分敬佩他的社会责任感和勇气。安龙生物将秉持公益初心，与罕见病患者同行!

　　蔻德罕见病中心创始人、主任黄如方表示，CORD是全国最大的罕见病患者发起的机构，运行13年以来成立了大量的患者团体组织，并为之赋能，更科学有效地管理和服务罕见病患者。黄主任作为一名罕见病患者，从2008年开始为全国罕见病患者服务，并力行推动行业相关工作。他深知罕见疾病群体面临非常大的苦难和挑战，蔻德罕见病中心将与安龙生物共同为开发基因治疗药物，寻求罕见病治疗方案，提升罕见病患者的生活质量而贡献力量。

　　基因治疗可以最大程度针对致病基因进行修正从而达到良好治疗效果，是“罕见病孤儿药”赛道上最具潜力的选手。安龙生物不仅涵盖多种罕见病药物自研产品线，还积极联同国际合作伙伴引进尖端的罕见病基因治疗产品。通过再创新和技术转化研发，加速高端、特效基因治疗药物在中国上市，为中国的罕见病患者能够及早获得有效治疗方案而奋斗。

　　安龙生物作为国内具有领先基因治疗技术的平台，致力于开发和商业化包括AAV、RNA、溶瘤病毒和基因编辑等基因治疗新药技术，立志成为中国基因核酸药物领域的领军企业。赵春林表示，安龙生物愿与蔻德罕见病中心及同伴携手，推动中国罕见病生态圈建设，共同努力促进相关法规政策完善，系统地解决罕见病药物研发与可及性等问题。(李在滨)

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