美国赛立复突破NADH稳定性问题，预防和缓解老年痴呆症
奥斯卡获奖电影《困在时间里的父亲》，讲述的是患有老年痴呆症的父亲日渐陷入混乱、错位的时空的故事。电影非常感人，唤起观众对老年痴呆症的关注，观众不禁感慨：原来它离我们的亲人和自己是如此的近。美国赛立复博士对衰老及衰老相关的疾病有深入的研究，据临床反馈显示，赛立复NADH（中译：力活元）对神经退化性疾病如阿尔茨海默病有预防和延缓的效果。
中国阿尔茨海默患者超千万
老年痴呆症是一种俗称，其中最常见的是阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，缩写：AD）。它的症状为逐渐出现丧失记忆、语言障碍、定向障碍（包括容易迷路）、情绪不稳等情况。
患者的性格和行为也会发生极大变化，无论以前拥有多少成就，积累大半生的知识和技能都会逐渐丧失；生活将无法自理，最终导致死亡。诊断后的平均余命约为三到九年，因此患上此病被形容是“漫长的告别”。照护患者通常非常困难，阿尔茨海默病不仅让患者，也让他（她）的家人沉浸在巨大的空虚和痛苦中。
目前全球的阿尔茨海默患者超过3000万，据官方报道，中国目前有1000万名患者。
阿尔茨海默病的病因迄今未明，而且没有有效药物，但它可以早发现早干预，医学界认为，增加脑力、体力锻炼将有助于延缓病情发展。
研究称NADH或有益于预防和对抗AD
加州大学欧文分校（UCI）生物医学工程系的研究人员发现，由于游离NADH是体内氧化还原反应和产生能量ATP的底物，通过NADH的一系列功能，包括抗氧化、修复DNA和线粒体功能，提高游离NADH水平可对抗老年痴呆症并延长寿命。
同时，随着年龄的增长，游离NADH水平降低，这可能会削弱通过自噬清除淀粉样蛋白和Tau蛋白的能力，这些变形蛋白可能是阿尔兹海默病形成的重要因素。补充NADH，提升游离NADH的水平，或许有益于预防和对抗阿尔兹海默病。
研究文献
2002年，在一项对48名阿尔兹海默患者进行的随机、双盲、安慰剂作对照的试验中，患者经口服NADH治疗后，语言流利方面明显改善，马蒂斯痴呆量表得分增加。
虽然NADH对改善阿尔兹海默病的临床效果尚不明确，但已有多项研究显示，NMN、NADH能预防和缓解神经退化性疾病，如阿尔兹海默病和帕金森病等。
NADH性质活泼容易分解
NADH又叫辅酶Ⅰ，是抗衰因子NAD+的还原形式，参与细胞很多代谢反应。
NAD+能激活长寿蛋白Sirtuin 1~7，NAD+的前体物质是NMN，补充NMN可迅速提升体内NAD+水平。
而NADH比NMN产生NAD+的效率更高，并且多了一个氢（H+），具有抗氧化的作用，对大脑有益。NADH还能释放能量ATP，增强细胞新陈代谢，改善大脑神经退化。
但是NADH性质活泼，在很长的一段时间以来，难以进行大规模推广应用。
FDA曾客观描述NADH：怕光、怕水、怕高温、怕氧化、怕胃酸。NADH的这种特性，使它能被吸收的部分非常有限。
FDA对NADH性质的描述
力活元为市场上唯一解决NADH稳定性的产品
关于NADH的稳定性，美国赛立复经过多年的研究终于攻克了这一难题。赛立复拥有世界上研发NADH最顶级的科研团队，其创始人之一在康奈尔大学读博后期间就开始研究NADH的稳定性，经过多次试验，终于成功制备出稳定性能和吸收效率都比较高的NADH口服片——赛立复NADH（中译：力活元），率先解决了这个困扰科研界已久的难题。
力活元能在储存条件下保证两年稳定，而且进入人体后不被胃酸降解，被运送到全身各个部位，对于延缓阿尔兹海默病的发展有显著效果。
力活元拥有加拿大天然营养品NPN证书（证书编号80085730，加拿大卫生部官网可查），加拿大是全世界营养保健品管理最严苛的国家之一，力活元的安全性再次被认可，品质佳，值得信赖！
“解救”被困在时间里的老人，除了多点耐心与陪伴，早预防早发现早干预也很重要。力活元一路守护，不让时间夺走爱。
参考文献：
Dong Y, Digman M A, Brewer G J. Age-and AD-related redox state of NADH in subcellular compartments by fluorescence lifetime imaging microscopy[J]. Geroscience, 2019, 41(1): 51-67. Geroscience, IF=4.36
Demarin, Vida; Podobnik-?arkanji, Slava; ?torga-Tomi?, et al. ENADA/NADH improves cognitive impairment of Alzheimer patients[C]// First International Conference of Mechanisms of Action of Neutraceuticals / Husnjak, K ; Paveli?, J ; Paveli?, K. 0.
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