你知道NADH进入体内变成了什么吗?

网络 张仪 2021-11-30 14:18  阅读量:13412   会员投稿

网上所谓的“科普”有很多,例如:体内过量的NADH,会加重氧化,从而加速衰老;随着年龄的增长,人体内的NAD+不断减少,而NADH不断增加,所以体内的NADH与老化相关?

体内NADH过多会引起衰老?事实上,NADH在线粒体功能和能量代谢中起到关键作用。最新的一个关于生殖力的研究证明,雌性生育力下降,正是由于线粒体DNA突变,减少卵母细胞NADH/NAD+的比值引起的。这样看来,保持NADH/NAD+的比值有利于雌性哺乳动物生殖力的提升。体内适量的NADH对人体很重要,不是上述观点说的那样,会加速衰老。【1】

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上图显示卵母细胞的NADH/NAD+氧化还原态下降引致不育

内外有别,外源补充NADH提升NAD+水平

内源性NADH,即体内的NADH,与外源补充的NADH,不是同一回事。科学研究证明,正常情况下,细胞内的NAD+水平应比NADH高。但外源补充NADH,不会增加体内NADH水平。因为体外补充的NADH极其活泼,在体内被迅速分解为NAD+和氢(H),并产生能量(ATP)。

据美国权威医学健康信息平台WebMD网站介绍,NADH就是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)+氢(H),具有延缓衰老的功效。它的抗衰老功效是通过分解为NAD+,激活长寿蛋白Sirtuins来体现的。

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WebMD介绍NADH为NAD加H,能减少衰老现象。

2005年5月,曾出过9名诺贝尔奖的美国加州大学旧金山分校的Weihai Ying,Zhu Keqing等人,发表论文证实摄入NADH能显著提升NAD+水平。【2】

实验通过先给星形胶质细胞(哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞)添加一种会引起突变的致癌剂MNNG(这个物质会导致细胞死亡)。之后再给细胞添加NADH或者NAD+,以此来挽救细胞,降低死亡率。实验结果发现,NADH不仅能够显著提升细胞内NAD+水平,而且在添加相同浓度的NADH和NAD+情况下,NADH比NAD+能更好的保护细胞,降低细胞死亡率,说明NADH对细胞的保护作用更强。

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上图显示,给正常星形胶质细胞添加5mM NADH两小时后的效果,可以看出细胞内的NAD+水平显著提升,说明NADH能够高效的提升NAD+水平。

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上图说明使用了MNNG之后,分别用NADH和NAD+挽救细胞,NADH比NAD+保护细胞的效果更好。

很多研究证明,补充外源性NADH,可显著提升细胞内NAD+水平。由此可见,NADH的抗衰老作用同NMN一样,都是通过NAD+来实现的。

另外,网上“科普”还有一种观点,认为NADH是大分子,无法有效穿透细胞膜。研究证实,NADH可以穿过细胞膜,并迅速分解NAD+、氢(H),并产生能量。【3】

因此,内源性NADH与外源补充NADH不是一回事,外源补充的NADH能被迅速分解为NAD+、氢(H),同时产生能量,赛立复线粒体素NADH的抗衰效果主要是通过提高体内NAD+水平,激活长寿蛋白Sirtuins来实现的。

赛立复TurnA工艺保证产品稳定性

NADH抗衰能力强大,在于它的性质非常活跃,能轻易分解为NAD+、和氢,同时产生能量。但成也萧何败也萧何,由于非常活跃所以不稳定,对制作工艺要求很高,市面上真正能做到稳定储存的NADH产品极少。

FDA曾客观描述:NADH很不稳定,除了怕光、怕水、怕高温和怕氧化之外,吸收过程中也怕胃酸降解,使得真正被吸收的部分变得非常有限。

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FDA对NADH不稳定性的描述

赛立复线粒体研究院与全球顶级研究机构合作,结合哈佛大学、康奈尔大学、诺奖实验室的技术,采用酶定向进化技术和独创的Turn A递送体系,成功克服了这个问题,让赛立复线粒体素NADH在2年内保证稳定,而且进入人体后不被胃酸降解,大大提升了吸收度。而且赛立复采用专利的控释技术,使赛立复线粒体素NADH在细胞内部能够慢慢分解,保证持续效果。

赛立复线粒体素NADH获得加拿大卫生部授予的NPN(Natural Product Number)认证,编号为80085730,NPN是通过加拿大官方验证的纯天然保健品认证,消费者可在加拿大卫生部的官网上查询。据悉,加拿大是世上保健品认证最严格的国家之一,赛立复历经一年多的审核才获此认证,可在加拿大上市销售。赛立复NADH已全面进入中国,有相关需求的消费者可到赛立复京东旗舰店咨询购买。

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参考文献:

【1】Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox;08.2020;

【2】Zhu K, Swanson R A, Ying W. NADH can enter into astrocytes and block poly (ADP-ribose) polymerase-1-mediated astrocyte death[J]. Neuroreport,2005, 16(11): 1209-1212;

【3】P2X(7) receptors mediate NADH transport across the plasma membranes of astrocytes.

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