俄拟用基因编辑法治疗婴儿先个性耳聋
网络 林晓舟 2019-07-09 17:12 阅读量：12298
俄罗斯皮罗戈夫国立研究型医科大学分子生物学家丹尼斯·列布里科夫称，他打算用CRISPR/Cas9基因编辑技能治疗几个先个性耳聋的婴儿。
列布里科夫称，他已找到5对愿意参加尝试的佳偶。他向《新科学家》杂志称：“他们能很好地领略问题的本质，不做基因编辑，他们将来的孩子只会患有耳聋。”
列布里科夫称，很多人耳聋是因为出生时GJB2基因产生微小突变——DNA复制和修复时呈现错误，导致核苷酸中的一个“字母”丢失。他说，这种基因受损现象在俄罗斯西西伯利亚和西南地域非经常见，但只有在GJB2基因的两个复本里都有这种突变才会导致耳聋。也就是说，假如能修复哪怕一个突变基因，就可以使婴儿制止耳聋。
将来几周，列布里科夫打算向相关部分申请尝试许可。他认为，这样的尝试具备足够的伦理依据，要知道没有其他步伐可以让耳聋患者的孩子挣脱听力缺陷。
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